1，重组人白介素-11(Ⅰ)，是否属于医保类药
国家药品代码：XL03ACC084B001020104021
目录类别：西药
目录版本：2019版国家药品
通用名：人白介素-11（重组人白介素-11）
医保目录等级：乙类
注册名称：注射用人白介素-11
商品名称：巨和粒
注册剂型：注射剂
实际剂型：注射剂
注册规格：3mg(2400万U)/瓶
实际规格：3mg(2400万U)/瓶
包装材质：西林瓶
最小包装数量：1
最小包装单位：盒
最小制剂单位：瓶
药品企业：齐鲁制药有限公司
批准文号：国药准字S20030017
药品本位码：86904021002527
谈判药品标志：非谈判药
院内制剂标志：非院内制剂
收费项目类别：西药费
大类编码：西药【摘要】
重组人白介素-11(Ⅰ)，是否属于医保类药【提问】
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国家药品代码：XL03ACC084B001020104021
目录类别：西药
目录版本：2019版国家药品
通用名：人白介素-11（重组人白介素-11）
医保目录等级：乙类
注册名称：注射用人白介素-11
商品名称：巨和粒
注册剂型：注射剂
实际剂型：注射剂
注册规格：3mg(2400万U)/瓶
实际规格：3mg(2400万U)/瓶
包装材质：西林瓶
最小包装数量：1
最小包装单位：盒
最小制剂单位：瓶
药品企业：齐鲁制药有限公司
批准文号：国药准字S20030017
药品本位码：86904021002527
谈判药品标志：非谈判药
院内制剂标志：非院内制剂
收费项目类别：西药费
大类编码：西药【回答】
属于乙类医保药物【回答】
乙类要自付一部分，报销一部分，具体的报销比例根据各地政策和具体药品而有所不同。【回答】
2，请问长期使用白介素11有无副作用?
白细胞介素-11的常见不良反应有水肿、注射处疼痛、红肿、硬结、结膜充血、头晕、窦速等，程度Ⅰ～Ⅱ度，停药后很快消失，无其他严重不良反应。少部分病人出现的恶心呕吐、腹泻、口腔溃疡、口腔炎考虑与化疗药物有关。重组人白细胞介素-11具有明显的促血小板生成活性，可显著减少血小板减少症的发生，缩短血小板减少症的持续时间。对WBC、Hb、肝肾及凝血功能无明显影响，未发现导致高凝状态倾向。常见不良反应有水肿、注射处疼痛、红肿、硬结、结膜充血等就这些了
3，医药类龙头股有哪些？
国内仿制药龙头股：恒瑞医药、华东医药、华海药业、普利制药、京新药业、信立泰。1、恒瑞医药江苏恒瑞医药股份有限公司是经江苏省人民政府批准，由连云港恒瑞集团有限公司等五家发起人于1997年4月共同发起设立的股份有限公司，是国内最大的抗肿瘤药物的研究和生产基地。2、华东医药杭州华东医药集团公司前身为浙江制药厂，创建于1952年，后更名为杭州第二制药厂、杭州华东制药厂。1992年12月16日，在杭州华东制药厂的基础上组建了杭州华东制药集团公司，已发展成为拥有一家股份制企业--华东医药股份有限公司、四家中外合资企业(杭州中美华东制药有限公司、杭州默沙东制药有限公司、杭州九源基因工程有限公司、浙江华义医药有限公司)等10多家控股医药企业。3、华海药业浙江华海药业股份有限公司初创于1989年，其前身为临海市汛桥合成化工厂，2001年1月整体变更设立为浙江华海药业股份有限公司。2003年3月，公司股票在上海证券交易所成功上市。股票简称:华海药业，股票代码:600521。4、普利制药海南普利制药股份有限公司始建于1992年，是专业从事化学药物制剂研发、生产和销售的高新技术企业，已通过中国医药企业制剂国际化先导企业认证。公司旗下有浙江普利药业有限公司和杭州赛利药物研究所两家全资子公司。5、京新药业浙江京新药业股份有限公司始建于1974年，现已发展成为国家级重点高新技术企业，中国制药百强企业。2004年7月，在深圳交易所成功上市。6、信立泰深圳信立泰药业股份有限公司系经中华人民共和国商务部《商务部关于同意深圳信立泰药业有限公司改制为中外合资股份制企业的批复》(商资批[2007]1016 号) 批准，并取得商务部颁发的《中华人民共和国台港澳侨投资企业批准证书》，于2007 年6 月29 日由深圳信立泰药业有限公司(以下简称"深圳信立泰")依法整体变更设立的外商投资股份有限公司，注册资本8,500 万元，同时领取了企业法人营业执照，注册号为:440301501124347。扩展资料政策法规2018年4月3日，国务院办公厅发布《关于改革完善仿制药供应保障及使用政策的意见》（以下简称《意见》），指出要围绕仿制药行业面临的突出问题，推动医药产业供给侧结构性改革，提高药品供应保障能力，降低全社会药品费用负担，保障广大人民群众用药需求，加快我国由制药大国向制药强国跨越，并针对促进仿制药研发、提升仿制药质量疗效、完善支持政策等三方面提出了具体工作意见。参考资料：人民网《政策促仿制药进口替代加速机构看好8只龙头股》
重组人白细胞介素-11可以促进骨髓中巨核细胞的增殖分裂，提高外周血中血小板的数量。
临床上经常适用于各种恶性肿瘤化疗后，外周血中血小板数量减少的患者，可以减少患者因血小板数量减少而出血的机会，或者可以减少对血小板输注的依赖。
临床上的应用时间是7到14天，血小板数量正常后就可以停药。
提示：本内容不能代替面诊，如有不适请尽快就医
